Wanneer een bericht verschijnt over een terugroepactie van een geneesmiddel, kan vooral één woord voor veel onrust zorgen: kankerverwekkend.
Dat geldt zeker wanneer het om een medicijn tegen hoge bloeddruk gaat dat dagelijks door patiënten wordt gebruikt.
Op internet circuleren momenteel berichten over prazosinehydrochloride en een mogelijke verontreiniging met een nitrosamine. Daarbij worden grote aantallen verpakkingen en een Amerikaanse terugroepactie genoemd.
Er is echter een belangrijk onderscheid nodig: niet iedere vermelding van een geneesmiddel in verband met een nitrosamine betekent dat alle verpakkingen van dat medicijn zijn teruggeroepen. Bij geneesmiddelenrecalls gaat het doorgaans om specifieke producten, fabrikanten, partijen en lotnummers.
Daarom is het belangrijk om eerst te controleren of jouw eigen verpakking daadwerkelijk onder een officiële terugroepactie valt.
Wat is prazosine?
Prazosinehydrochloride is een geneesmiddel uit de groep van de alfa-1-blokkers.
Het ontspant bepaalde bloedvaten, waardoor de bloeddruk kan dalen. Prazosine wordt onder meer gebruikt bij hoge bloeddruk en kan in bepaalde situaties ook voor andere indicaties worden voorgeschreven.
De Amerikaanse FDA vermeldt prazosinehydrochloride als een bestaand oraal geneesmiddel in verschillende sterktes.
Zoals bij ieder receptplichtig geneesmiddel is het belangrijk om niet zelfstandig met de behandeling te stoppen of de dosis te veranderen.
Waarom zijn nitrosamines zo’n aandachtspunt?
Nitrosamines zijn een groep chemische stoffen die in bepaalde omstandigheden als onzuiverheid in geneesmiddelen kunnen voorkomen.
Sommige nitrosamines zijn door internationale gezondheidsinstanties aangemerkt als stoffen die het risico op kanker kunnen verhogen wanneer iemand er gedurende langere tijd en boven bepaalde blootstellingslimieten aan wordt blootgesteld.
Dat betekent echter niet dat iemand die een geneesmiddel met een dergelijke onzuiverheid heeft gebruikt automatisch kanker krijgt.
Het daadwerkelijke risico hangt onder andere af van:
- welke stof aanwezig is;
- hoeveel ervan aanwezig is;
- hoe lang iemand eraan is blootgesteld;
- hoeveel geneesmiddel iemand gebruikt;
- en welke blootstellingslimieten van toepassing zijn.
Het woord “kankerverwekkend” moet daarom niet worden geïnterpreteerd als: “dit medicijn veroorzaakt kanker bij iedereen die het gebruikt”.
