Grote terugroepactie van bloeddrukmedicijnen vanwege mogelijk kankerverwekkende besmetting...

Een terugroepactie geldt meestal niet automatisch voor iedere verpakking

Dit is een van de belangrijkste punten.

Wanneer een geneesmiddel wordt teruggeroepen, kunnen slechts bepaalde partijen of lotnummers betrokken zijn.


De FDA adviseert consumenten daarom om bij een recall het lotnummer op de verpakking te vergelijken met het lotnummer dat in de officiële terugroepmelding wordt genoemd.

Alleen zien dat er “prazosine” op je verpakking staat, is dus niet voldoende om te bepalen of jouw medicijn betrokken is.

Wat moet je doen als je prazosine gebruikt?

Het belangrijkste advies is eenvoudig:


Stop niet zomaar met je medicatie omdat je ergens een bericht over een recall hebt gelezen.

Controleer eerst of jouw specifieke product daadwerkelijk betrokken is.

Kijk op het doosje of flesje naar:

  • de naam van het geneesmiddel;
  • de sterkte, bijvoorbeeld 1 mg, 2 mg of 5 mg;
  • de fabrikant;
  • het lotnummer of batchnummer;
  • de vervaldatum.

Neem vervolgens contact op met je apotheek.

De apotheker kan controleren of jouw specifieke verpakking onder een officiële terugroepactie valt en kan indien nodig bespreken wat je moet doen.

Waarom is zomaar stoppen geen goed idee?

Een geneesmiddel wordt voorgeschreven omdat het een bepaald gezondheidsprobleem moet behandelen.


Wanneer iemand zonder overleg stopt, kan de aandoening waarvoor het medicijn werd voorgeschreven terugkeren of onvoldoende behandeld worden.

De FDA benadrukt bij geneesmiddelenrecalls dat patiënten niet automatisch moeten stoppen met een medicijn. Bij Class II- en Class III-recalls kunnen patiënten het geneesmiddel in het algemeen blijven gebruiken tenzij de fabrikant of FDA andere instructies geeft; overleg met arts of apotheker is belangrijk wanneer je twijfelt.

Dat betekent uiteraard niet dat je een officieel teruggeroepen product moet blijven gebruiken wanneer de recallmelding specifieke instructies geeft.

De instructies van de fabrikant, FDA en je zorgverlener hebben voorrang.


Wat betekent een Class II-recall?

De FDA gebruikt verschillende categorieën om de ernst van een terugroepactie aan te geven.